Calvície de padrão feminino, ou alopecia androgenética, é caracterizada por uma quantidade excessiva de perda de cabelo. Os folículos pilosos em mulheres com essa condição geralmente são mais sensíveis ao andrógeno diidrotestosterona, ou DHT, que faz com que os folículos se encolham e acabem deixando de produzir cabelo. Embora as mulheres freqüentemente respondam favoravelmente ao minoxidil, um medicamento que trata alopecia androgenética, apenas 20 a 25 por cento das mulheres afetadas experimentam o crescimento do cabelo, de acordo com o National Institutes of Health. Se o minoxidil não fornecer resultados positivos, as mulheres podem considerar outros tratamentos, como a espironolactona.
A espironolactona A
American Hair Loss Association e a American Osteopathic College of Dermatology recomendam o uso de espironolactona para tratar a alopecia androgenética em mulheres. Este medicamento de prescrição normalmente é usado para tratar a hipertensão arterial, edema e hiperaldosteronismo, indica o Cliniico Mayo. No entanto, ele também pode atuar como um antiandrógeno. Antiandrogênios Um antiandrógeno, como a espironolactona retarda a produção de andrógenos, também conhecidos como hormônios sexuais masculinos. Na calvície de padrão feminino, o andrógeno mais importante a inibir é a testosterona. Quando a testosterona entra em contato com a 5-alfa-redutase Tipo II, uma enzima encontrada nas glândulas de óleo dos folículos pilosos, ela é convertida em DHT, que é responsável pela miniaturização dos folículos que leva à perda de cabelo, de acordo com a American. Associação Americana de Queda de Cabelo
Associação Americana de Queda de Cabelo A Associação Americana de Queda de Cabelo diz que esta não é a única maneira pela qual a espironolactona trata a alopecia androgenética em mulheres. Também pode impedir a ligação da DHT aos receptores androgenéticos nos folículos. Esses folículos com esses receptores são muito mais sensíveis ao DHT. Mas nem todos os folículos têm essa característica. Nas mulheres com alopecia androgenética, elas são encontradas tipicamente no topo da cabeça. Apenas esta área do couro cabeludo experimenta a perda de cabelo. O benefício mais óbvio do tratamento com espironolactona é reduzir os níveis de testosterona, o que inevitavelmente reduz os níveis de DHT. Com menos DHT no couro cabeludo, menos pêlos são perdidos. Juntamente com a incapacidade de DHT para se ligar aos folículos pilosos, isso pode retardar a progressão da perda de cabelo e até mesmo incentivar o recrudescimento do cabelo perdido. A única ressalva é que este tratamento é mais eficaz antes da menopausa, afirma o American Osteopathic College of Dermatology.
Como qualquer medicamento, existe o potencial de efeitos colaterais. A Mayo Clinic diz espironolactona, por vezes, mas raramente, pode causar cólicas abdominais, fezes com sangue, diarréia, constipação, azia, indigestão, diminuição do apetite, descarga de mamilos, nublado ou urina escura, aumento da pressão arterial, urticária, coceira, tontura e aumento do ritmo cardíaco . Consulte um médico se tiver algum destes efeitos secundários.
Aviso
A espironolactona não trata a calvície de padrão masculino. A partir de 2010, minoxidil e finasterida são os dois únicos medicamentos aprovados pela Food and Drug Administration dos EUA para homens com alopecia androgenética.