Distúrbios Gastrointestinais
A patente para produtos que contêm agmatina indica que apenas três dos participantes do estudo relataram distúrbios gastrointestinais em doses baixas. Essas interrupções incluíram diarréia, náusea e vômito que começaram após dois dias de uso de agmatina e continuaram até o tratamento cessar. Apenas uma das pessoas com esses problemas abandonou o estudo clínico por causa do desconforto causado pela agmatina.
Limiar inferior da dor
Um estudo publicado no "European Journal of Pharmacology" indicou que grandes doses de A agmatina na verdade diminuiu o limiar global de dor, embora doses baixas tenham melhorado a resposta geral à dor crônica. Os ratos foram utilizados para determinar se a agmatina era capaz de melhorar a resposta à dor aguda a partir de uma nova lesão em doses baixas. Infelizmente, a agmatina parece ter pouca capacidade de limitar a dor aguda, embora a mesma dose pareça impedir a percepção da dor de lesões antigas.
Neurotoxicidade
A agmatina é um N-metil-D-aspartato de baixa afinidade ou antagonista de NMDA; Assim, a ameaça da neurotoxicidade é possível, embora extremamente improvável. De acordo com as informações da patente da agmatine, ela tem uma afinidade 500.000 vezes menor para os receptores NMDA do que os antagonistas típicos. Um relatório em "Ciência" indica que os antagonistas de NMDA podem produzir alucinações, e eles mostraram causar alterações morfológicas no córtex cerebral de ratos.