Lista de Doenças dos Tecidos

Uma grande variedade de tecidos compõe o corpo. Tecido conjuntivo refere-se a fibras que adicionam estrutura às células. Os músculos são uma forma de tecido que permite o movimento do corpo. Os tecidos moles cobrem o corpo, enquanto os tecidos do sistema nervoso cobrem os nervos, o cérebro e a medula espinhal. Todos esses tecidos podem ser afetados pela doença, que pode variar de leve a grave.

A doença mista do tecido conectivo

A Clínica Mayo diz que a doença mista do tecido conjuntivo é uma condição médica auto-imune em que as pessoas apresentam sintomas de lupus, esclerodermia e polimiosite. O lúpus é um distúrbio auto-imune contra certas regiões do corpo, como a pele e as articulações. Esclerodermia refere-se a uma doença do tecido conjuntivo que afeta áreas como os órgãos e a pele. Polimiosite refere-se a uma doença de inflamação muscular.

Os sintomas específicos de doença mista do tecido conjuntivo incluem inchaço das articulações, fadiga, fraqueza muscular, dor nas articulações, febre e inchaço dos dedos. As pessoas que sofrem dessa doença também podem desenvolver o fenômeno de Raynaud, uma condição na qual os vasos sangüíneos se contraem subitamente e deixam o nariz, orelhas, dedos ou dedos frios e até adormecidos.

Infelizmente, a causa exata do tecido conjuntivo misto doença não é clara, mas é uma desordem auto-imune em que o corpo ataca-se.

O tratamento para esta doença envolve tomar prednisona, um corticosteróide que pode reduzir o inchaço e inflamação. Às vezes, o tratamento pode não ser necessário se os sintomas não são graves.

Síndrome de Ehlers-Danlos

A síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença do tecido conjuntivo que afeta menos de 1 em cada 100.000 pessoas, diz UW Medicine. Os sintomas específicos da síndrome de Ehlers-Danlos incluem pele macia e esticável, fácil contusão ou laceração da pele, articulação dupla, má cicatrização da ferida e curvatura da coluna vertebral (escoliose).

A síndrome de Ehlers-Danlos é o resultado de uma mutação em um gene que supostamente produz uma forma normal de colágeno. Em vez disso, o colágeno produzido é anormal e causa os sintomas característicos da síndrome de Ehlers-Danlos.

Evitar certas atividades de alto impacto, como o beisebol, que podem agravar os sintomas é uma maneira de controlar a doença. Portanto, participe de exercícios de baixo impacto, como natação. Manter a área livre de quaisquer objetos que possam levar a uma queda é outra maneira de gerenciar a síndrome de Ehlers-Danos. Cirurgia pode ser outra opção de tratamento para reparar qualquer articulações deslocadas.

MedulaPlus diz que o rabdomiossarcoma é um tumor de tecidos moles potencialmente fatal que é normalmente encontrado em regiões da cabeça, pescoço, pernas, braços e trato urogenital (rins, bexiga e genitália). MedlinePlus afirma que os sintomas dependem de onde o tumor está situado. Tumores que residem na garganta ou nariz resultam em sangramento, congestão nasal e dificuldade para engolir. Tumores na bexiga ou vagina podem levar a problemas urinários e obstrução intestinal. Os tumores podem realmente crescer nos músculos podem causar um nódulo doloroso. Infelizmente, a causa do rabdomiossarcoma é desconhecida.

O tratamento para o rabdomiossarcoma envolve tomar medicamentos quimioterápicos, como vincristina, doxorrubicina, topetecan, melfalano ou ciclofosfamida. A radioterapia e a cirurgia são outras opções para controlar o rabdomiossarcoma.