Distúrbios do Tecido de Colágeno

Em humanos, o colágeno é encontrado na carne e nos tecidos conjuntivos. De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA e os Institutos Nacionais de Saúde, ou NIH, mais de 200 distúrbios podem afetar o tecido conjuntivo de uma pessoa. Distúrbios do tecido conjuntivo - incluindo distúrbios do tecido de colágeno - podem ser causados ​​por infecção, lesão ou genética, embora alguns distúrbios do tecido conjuntivo não tenham causa conhecida.

Síndrome de Marfan

Síndrome de Marfan é uma desordem genética do colágeno ou tecido conjuntivo. De acordo com o Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue, ou NHLBI, a síndrome de Marfan geralmente afeta o tecido conjuntivo do coração, olhos, ossos, pulmões e medula espinhal de uma pessoa. Sinais comuns ou características da síndrome de Marfan incluem uma constituição alta e magra; extremidades longas e articulações flexíveis; escoliose ou curvatura espinhal anormal; formação anormal do esterno; dentes apinhados; e pés chatos. Inúmeras complicações de saúde - algumas com risco de vida - podem se manifestar em uma pessoa com síndrome de Marfan. O NHLBI observa que as complicações mais graves associadas à síndrome de Marfan afetam o coração e os vasos sanguíneos de uma pessoa. A síndrome de Marfan pode fazer com que a aorta - a artéria que transporta sangue oxigenado para os tecidos e órgãos do corpo - enfraqueça e estique, o que é uma condição chamada aneurisma da aorta. Dissecção ou ruptura de um aneurisma da aorta pode ser fatal.

Síndrome de Ehlers-Danlos

A síndrome de Ehlers-Danlos é um grupo de colágeno hereditário ou distúrbios do tecido conjuntivo. A Ehlers-Danlos National Foundation, ou EDNF, uma organização sem fins lucrativos dedicada a criar recursos para pessoas afetadas pela síndrome, afirma que a síndrome de Ehlers-Danlos é causada por colágeno defeituoso e é caracterizada por hipermobilidade articular, extensibilidade da pele e fragilidade dos tecidos. Sintomas comuns relacionados à pele da síndrome de Ehlers-Danlos incluem pele macia, pele frágil, pele que contusões facilmente, cicatrização excessiva, cicatrização de ferida embotada e desenvolvimento de tumores carnudos sobre pontos sensíveis nos tecidos do corpo. Os sintomas comuns relacionados à articulação da síndrome de Ehlers-Danlos incluem articulações soltas ou instáveis, luxações articulares frequentes, dor nas articulações e início precoce da doença articular degenerativa. De acordo com o EDNF, existem seis tipos principais de síndrome de Ehlers-Danlos, e cada tipo é classificado com base em seus próprios sinais e sintomas.

Esclerodermia

A esclerodermia é um distúrbio de colágeno ou tecido conjuntivo que é mais comum em mulheres do que homens. Segundo o Instituto Nacional de Artrite e Doenças Musculoesqueléticas e Dermatológicas, uma divisão do NIH, acredita-se que o sistema imune de uma pessoa com esclerodermia estimule os fibroblastos - as células mais comuns no tecido conjuntivo - a gerar quantidades excessivas de colágeno. Como os fibroblastos produzem colágeno, o colágeno forma uma faixa espessa de tecido conjuntivo que se acumula dentro da pele e dos órgãos internos, o que pode prejudicar o funcionamento do órgão. A produção excessiva de colágeno também pode afetar vasos sanguíneos e articulações. MayoClinic.com afirma que os sinais e sintomas mais comuns de esclerodermia incluem fenômeno de Raynaud ou dormência, dor e descoloração nos dedos das mãos ou dos pés, doença do refluxo gastroesofágico ou DRGE e alterações da pele, como dedos inchados e mãos, pele brilhante e manchas espessadas da pele