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Qual é o procedimento cirúrgico do âmnio?
Amniocentese A amniocentese é um teste pré-natal usado para diagnosticar doenças genéticas e outras anomalias fetais. É realizada inserindo uma agulha fina no saco amniótico, que envolve o feto, e retirando uma pequena quantidade de líquido amniótico. Este fluido contém células fetais, que podem ser testadas para detectar doenças genéticas.
Quando é realizada a amniocentese? A amniocentese é normalmente realizada entre 15 e 20 semanas de gravidez. Isso ocorre porque o líquido amniótico contém células fetais suficientes para serem testadas neste momento e o risco de aborto espontâneo é relativamente baixo.
Quem deve fazer amniocentese? A amniocentese é recomendada para mulheres com alto risco de ter um filho com doença genética. Isso inclui mulheres que:
*Ter histórico familiar de doenças genéticas
*Está grávida de gêmeos ou múltiplos
*Tem mais de 35 anos
* Tiver um filho anterior com uma doença genética
* Apresentar resultados anormais em outros exames pré-natais, como exame de sangue ou ultrassom
Quais são os riscos da amniocentese? A amniocentese é um procedimento seguro, mas existe um pequeno risco de complicações, como:
* Aborto
* Infecção
* Vazamento de líquido amniótico
*Sangramento
* Hematomas
O que acontece após a amniocentese? Após a amniocentese, você pode sentir algumas cólicas ou desconforto leves. Você será solicitado a descansar por algumas horas e evitar atividades extenuantes pelo resto do dia. Você também deve observar quaisquer sinais de infecção, como febre, calafrios ou corrimento vaginal.
Os resultados da sua amniocentese normalmente estarão disponíveis dentro de algumas semanas. Se os resultados forem anormais, você será encaminhado a um conselheiro genético para discutir suas opções.