CIBA arquivado para a marca Ritalina em 9 de Julho de 1948, de acordo com a Patente dos EUA e registros Trademark Office. Novartis Corp agora possui o nome da marca. A Food and Drug Administration aprovou primeiro Ritalina em 5 de dezembro de 1955, como um comprimido oral. O ingrediente ativo é listado nos registros FDA como cloridrato de metilfenidato .
TDAH
TDAH é um transtorno comportamental , mais comumente exibidas em crianças que apresentam níveis inadequados de impulsividade , hiperatividade e desatenção. Registros de sintomas e tratamentos de TDAH data para o início do século 20 . No entanto , o transtorno de déficit de atenção (ADD) não apareceu no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais até 1968 .
Tratamento de ADD /ADHD
em 1937 , Charles Bradley divulgou um estudo mostrando que Benzedrine , uma anfetamina , reduziu os sintomas de TDAH , de acordo com um artigo publicado em janeiro de 2009 por Kennerly S. Patrick , Arthur B. Straughn , Jeb S. Perkins e Mario A. Gonz XE1; lez em Hum Psychopharmacol . No entanto, Benzedrine teve efeitos colaterais, incluindo náusea , sensação de mal-estar , diminuição da coordenação motora e mal-estar .
De acordo com o livro de Lawrence Diller "Running on Ritalin ", publicado em junho de 1999, a Ritalina começou a ser prescrito em 1960. Contudo , não foi até a década de 1990 quando as prescrições Ritalin viu um aumento dramático. De acordo com um PBS exibição de O Relatório Merrow 1995 , as receitas subiram para 2 milhões e foram dobrando a cada dois anos. Este aumento foi , em parte, devido à defesa de crianças e adultos com Déficit de Atenção ( CHADD ) , um grupo que recebeu um financiamento significativo da CIBA , de acordo com o Relatório Merrow .
Controvérsia
Porque CHADD recebeu financiamento do CIBA ( agora Novartis) , O Relatório de Merrow sugeriu que sua defesa da Ritalina pode ter constituído um conflito de interesses . De acordo com um artigo da Reuters Health News Medical publicado em 15 de setembro de 2000, a uma ação coletiva foi movida contra a Novartis, com a alegação de que a empresa " conspirou com a Associação Americana de Psiquiatria " para criar ADD " para abastecer o mercado" para Ritalin . Novartis negou as acusações. O processo foi posteriormente demitido .
Daytrana e Concerta
Desenvolvido pela Ortho McNeil Janssen, Concerta é uma versão de liberação prolongada do ingrediente ativo da Ritalina . Ele é um comprimido que é tomado uma vez por dia por via oral . Concerta foi aprovado pela FDA em 01 de agosto de 2000 . Em 6 de abril de 2006, o FDA aprovou Daytrana , um patch metilfenidato desenvolvido pela Shire .