Segundo a pesquisa, publicada pelo Instituto Nacional de Saúde Mental, 80 por cento dos casos de pesquisa idêntica twin demonstrou que se um gêmeo é diagnosticada com transtorno bipolar, o outro gêmeo era muito ou , eventualmente, desenvolveu . Os mesmos resultados foram demonstrados em 25 por cento dos casos fraternal twin e 15 por cento nos casos de irmãos não gêmeos .
Família
Segundo a pesquisa, publicada pela National Instituto de Saúde Mental, cerca de três em cada quatro pacientes bipolares terá um ou mais parentes com semelhante maníaco- depressão ou outra forma grave de depressão.
primária genética Localização
Conforme publicado no American Journal of Human Genetics (outubro de 2005) , uma equipe internacional de executar um estudo bipolar extensa que desde então tem sido localizadas e confirmado por investigação adicional: ele rendeu um forte sinal de genética para a doença nos cromossomos 6 e 8 do genoma humano .
Outras localizações genéticas
Pesquisa realizada pelo Instituto da Universidade de Indiana para Pesquisa Psiquiátrica encontrado cromossomos adicionais que pareciam desempenhar um papel importante na desenvolvimento do transtorno bipolar : ter cromossomos 18 e 21 anteriormente identificados, eles adicionaram os cromossomos 1, 6, 7 e 10
Herdado Potencial
de acordo com pesquisa publicada no . revista de Psiquiatria Clínica (2002) , o potencial de transtorno bipolar deve ser remitente ou incessante pode ser herdada : se um paciente bipolar tem um pai que responderam positivamente ao lítio e foi capaz de se recuperar, em seguida, o paciente provavelmente vai responder da mesma forma
Candida Fink, psiquiatra e autor do livro " Transtorno Bipolar for Dummies ", afirma que vários problemas em diferentes partes do cérebro ( herdado ou não) são os contribuintes prováveis para transtorno bipolar, e representam os sintomas referidos coletivamente como distúrbio bipolar por médicos e cientistas.
Considerações