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O que é pré-natal não invasivo

O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um teste de triagem que pode ser realizado durante a gravidez para avaliar o risco de certas condições genéticas no feto. O NIPT é normalmente realizado a partir de uma amostra de sangue da mãe e pode fornecer informações sobre os cromossomos do feto, bem como o risco de certas doenças genéticas. Alguns testes NIPT comuns incluem:

Teste de DNA livre de células (cfDNA): Este teste analisa fragmentos de DNA da placenta que circulam no sangue da mãe. O teste de cfDNA pode ser usado para avaliar o risco de anomalias cromossômicas, como síndrome de Down e trissomia 18.

Triagem de soro materno: Este teste mede os níveis de certas substâncias no sangue da mãe, como a alfa-fetoproteína (AFP) e a gonadotrofina coriônica humana (hCG). A triagem sérica materna pode ser usada para avaliar o risco de anomalias cromossômicas, bem como de defeitos do tubo neural, como espinha bífida.

Rastreio combinado: Este teste combina os resultados do teste de cfDNA e da triagem do soro materno para fornecer uma avaliação de risco mais precisa para certas condições genéticas.

O NIPT é geralmente considerado um teste de rastreio seguro e preciso, mas é importante notar que não é um teste de diagnóstico. Se os resultados do NIPT indicarem um risco aumentado de uma doença genética, testes adicionais, como amniocentese ou amostragem de vilosidades coriônicas, podem ser recomendados para confirmar o diagnóstico.