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Uma mulher com hemofilia e um homem sem casar. Quais são as chances de seu primeiro filho ter hemofilia?

Como a hemofilia é uma característica recessiva ligada ao sexo, transportada no cromossomo X, podemos determinar a probabilidade de seu filho ter hemofilia (indicado por H) com base no padrão de herança.

Como a mulher tem hemofilia (H), ela deve ter duas cópias do gene afetado (XH XH). O homem não afetado (saudável) terá duas cópias normais do cromossomo X (XH Y).

Quando eles têm filhos:

- Todos os seus filhos (XY) serão saudáveis ​​(XH Y) porque receberão do pai um cromossomo X não afetado.
- Todas as suas filhas (XX) serão portadoras (XH XH) como sua mãe, pois receberão dela um cromossomo X afetado.

Portanto, há 0% de chance de que o primeiro filho, independentemente do sexo, tenha hemofilia.