casa |  | Informação em Saúde >  | Condições Tratamentos | esqueléticas

A distrofia muscular de Duchenne afeta mais certos grupos de pessoas do que outros?

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética rara que afeta principalmente homens. É causada por mutações no gene que codifica a proteína distrofina, essencial para manter a integridade estrutural das fibras musculares. A DMD afeta aproximadamente 1 em cada 3.500 a 5.000 nascimentos masculinos.

Embora a DMD possa ocorrer em qualquer população, existem certos grupos de pessoas que podem correr um risco aumentado de ter a doença. Estes incluem:

* Indivíduos com histórico familiar de DMD :A DMD é uma doença hereditária, o que significa que pode ser transmitida de pais para filhos. Se um homem tem um irmão ou pai com DMD, ele corre um risco maior de herdar a doença.
* Homens de determinadas origens étnicas :A DMD é mais comum em certos grupos étnicos, incluindo aqueles de ascendência africana, do Médio Oriente e asiáticos. Acredita-se que isso se deva a variações na frequência das mutações específicas que causam DMD em diferentes populações.

É importante observar que o DMD não discrimina com base no status socioeconômico, estilo de vida ou outros fatores. Pode afetar indivíduos de todas as origens e nacionalidades. O diagnóstico e a intervenção precoces podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos com DMD.