Investigação seu histórico familiar. A taxa geral de pé torto nos Estados Unidos é de 1 a 4 casos de cada 1.000 nascidos vivos. Grupos étnicos polinésia têm o maior risco e grupos étnicos asiáticos têm o menor risco . Um parente de primeiro grau com a doença aumenta o risco de uma criança por 30 vezes , indicando um componente genético significativo.
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Avaliar as chances de crianças com pé torto uma vez uma criança nasce com o transtorno. Esta taxa é de 4 por cento do total , embora os machos são duas a três vezes mais propensos do que as mulheres para ter o pé torto .
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Identificar fatores de risco para pé torto durante a gravidez. Estas incluem especificamente uma posição anormal do feto no útero e um nível de líquido amniótico que está abaixo do normal . Evite fatores gerais de risco , como o álcool e tabagismo.
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diagnosticar doenças neuromusculares , como paralisia cerebral e espinha bífida , que estão associados com o pé torto . Fatores que contribuem adicionais podem incluir cartilagem defeituosa com ligamentos frouxos , desequilíbrios musculares e anomalias do sistema nervoso central .
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usar aparelho após o tratamento para evitar a repetição do pé torto após o tratamento. Os aparelhos fixos são geralmente usado durante 23 horas por dia durante os primeiros três meses e , em seguida, à noite, para os próximos dois a quatro anos .