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Como a sarcoidose é diagnosticada?

A sarcoidose é diagnosticada com base em uma combinação de sintomas clínicos do paciente, achados de imagem, exames laboratoriais e, às vezes, uma biópsia. Aqui está um esboço do processo de diagnóstico:

1. História médica e sintomas:
- O médico obtém um histórico médico detalhado, observando sintomas como falta de ar, tosse, fadiga, dores nas articulações, erupções cutâneas ou problemas oculares.

2. Exame Físico:
- O médico realiza um exame físico para avaliar o estado geral de saúde, ouvir os pulmões, detectar gânglios linfáticos inchados e verificar se há lesões na pele.

3. Testes de imagem:
- Radiografia de tórax:pode revelar a presença de envolvimento pulmonar, como inflamação ou cicatrizes.
- Tomografia computadorizada (TC):fornece imagens mais detalhadas dos pulmões e de outros órgãos para detectar anormalidades.
- Tomografia por emissão de pósitrons (PET):pode identificar áreas de aumento da atividade metabólica, o que pode indicar lesões de sarcoidose.

4. Testes laboratoriais:
- Exames de sangue:podem incluir:
- Nível da enzima conversora de angiotensina (ECA):Níveis elevados de ECA podem estar associados à sarcoidose.
- Hemograma completo (CBC) e taxa de hemossedimentação (VHS):podem mostrar sinais de inflamação e anemia.
- Testes de função hepática:podem detectar envolvimento hepático.
- Testes de função renal:Para avaliar a função renal.

5. Biópsia:
- Se outros exames forem inconclusivos ou para confirmar o diagnóstico, pode ser necessária uma biópsia. Durante uma biópsia, uma pequena amostra de tecido é coletada da área afetada (como pulmões, gânglios linfáticos ou pele) e examinada ao microscópio.

A combinação dessas técnicas de diagnóstico ajuda os profissionais médicos a estabelecer um diagnóstico de sarcoidose e a determinar a extensão e gravidade da doença. Às vezes, a sarcoidose pode ser difícil de diagnosticar, pois pode imitar outras condições, portanto, uma avaliação completa é essencial.