Inicialmente, uma pessoa com a doença de Lou Gehrig, vai experimentar uma falta de coordenação - tropeçar , não sendo capaz de segurar objetos e dificuldades para executar tarefas rotineiras. Ele também pode sentir fadiga, juntamente com espasmos musculares e dificuldade em falar . Como a doença geralmente ocorre em meio ao aumento da idade, ele pode ser confundido com o processo normal de envelhecimento .
Dificuldade na deambulação
Conforme a doença progride , a pessoa terá dificuldade para caminhar . Ela também pode perder a capacidade de controlar as mãos , até o ponto em que ela não pode se vestir ou banho sozinha. Eventualmente, ela vai precisar de uma cadeira de rodas motorizada para o transporte , porque ela não será capaz de usar uma unidade manual.
Fases posteriores
Nos estágios mais avançados da doença como os músculos continuam a atrofia , a função dos nervos e músculos da pessoa vai se deteriorar ao ponto em que ele vai precisar de um ventilador para ajudá-lo a respirar. Paralisia continuará a se espalhar por todo o corpo , e sua função de membro cessará. Ele também pode ser incapaz de mastigar ou engolir.
O que fazer
Quando ocorrem sinais da doença de Lou Gehrig, consulte um profissional de cuidados de saúde . O procedimento diagnóstico , provavelmente, incluirá eletromiografia para examinar os músculos. O médico também pode realizar uma biópsia para remover e examinar um pequeno pedaço de tecido muscular. O tratamento irá se concentrar em ajudar a pessoa ficar ambulatorial tanto tempo quanto possível através de métodos como fisioterapia.
Esperança de Vida
Embora possa ocorrer mais cedo ou mais tarde , Lou Gehrig doença geralmente atinge pessoas entre as idades de 40 e 70 . Infelizmente, para aqueles que são diagnosticados com a doença, o prognóstico não é favorável. A expectativa média de vida é de três a cinco anos após o diagnóstico , de acordo com ALS.ca. A partir de 2009 , não há cura existiu.