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Informações médicas sobre hemiplégicos enxaqueca

Enxaqueca afligem os indivíduos com sintomas variados e pode ser desencadeada por uma série de causas , tais como alimentos , alergias, alterações hormonais , transtornos de humor e história familiar. Hemiplegia enxaquecas são considerados uma enxaqueca geneticamente provocado com efeitos neurológicos no corpo que podem causar grave desconforto e desorientação . Efeitos

enxaquecas hemiplégicos são um tipo de enxaqueca com aura , ou seja, alguns sintomas neurológicos , como a paralisia temporária , visão distorcida, problemas de fala , dormência e audição imprecisa , vai acompanhar o início . Estes sintomas podem resultar em uma falta de coordenação e equilíbrio, fala arrastada , dores de cabeça , visão turva ou dupla, alucinações , tonturas, náuseas , fadiga e confusão. A enxaqueca em si persiste como , uma dor latejante aguda e se repete regularmente.

Identificação

Os indivíduos que sofrem de enxaqueca hemiplégica familiar normalmente têm um primeiro ou parente até segundo grau que tenha experimentado os mesmos problemas . Esta forma de enxaqueca ocorre devido a uma mutação genética nos cromossomos 1, 2 e 19 , com episódios de enxaqueca começar durante a adolescência e início da vida adulta . A frequência da enxaqueca hemiplégica familiar varia dependente do indivíduo , com algumas pessoas experimentam sintomas diários e outros com ataques raros ao longo de uma vida inteira. Em alguns casos, a enxaqueca hemiplégica pode diminuir com a idade ou ocorrer esporadicamente durante a meia-idade .

Tipos

testes clínicos identifica três tipos de enxaqueca hemiplégica familiar conhecida como FHM1 , FHM2 e FHM3 . Dos três, FHM1 parece ser o único tipo que poderia resultar de um défice cerebral . As três mutações genéticas ligadas à enxaqueca hemiplégica são CACNA1A , ocorrendo no cromossomo 19 , ATP1A2 , efetuando cromossomo 1 , e SCN1A , responsável por deformar cromossomo 2 .
Função

CACNA1A está associada com enxaqueca hemiplégica familial tipo 1 , uma vez que provoca um maior caudal médio de iões de cálcio , o que resulta num influxo de neurotransmissores responsáveis ​​por causar uma enxaqueca . ATP1A2 está relacionada com enxaqueca hemiplégica familial Tipo 2 , tal como este gene evita a proteína de transporte de iões , o que resulta na diminuição dos níveis de potássio e de sódio , que afecta de forma adversa os neurotransmissores para causar uma enxaqueca . SCN1A é um defeito genético ligado a enxaqueca hemiplégica familial tipo 3 . Este gene altera um bloco de proteína no interior do canal de sódio , resultando num aumento dos neurotransmissores , seguido de uma enxaqueca . Além disso, SCN1A podem ser responsáveis ​​por provocar convulsões.

Potenciais Riscos

enxaqueca hemiplégica familiar estão ligados ao acidente vascular cerebral e paralisia , tornando o tratamento com triptanos arriscados. Os médicos podem prescrever antidepressivos , analgésicos e bloqueadores de canal de cálcio para combater e prevenir o aparecimento de uma enxaqueca. Esses remédios funcionam nivelando sinais de serotonina e de neurotransmissores que se tornaram irregular devido a defeitos genéticos cromossômica .