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O que causa uma deficiência de plaquetas?
Vários fatores podem causar deficiência de plaquetas, também conhecida como trombocitopenia. Aqui estão algumas causas comuns:
1. Trombocitopenia Imune (PTI):A PTI é uma doença autoimune em que o sistema imunológico do corpo ataca e destrói erroneamente suas plaquetas. Esta é a causa mais comum de deficiência plaquetária, especialmente em crianças e adultos jovens.
2. Medicamentos:Certos medicamentos, como quimioterápicos, antibióticos (por exemplo, vancomicina), anticonvulsivantes (por exemplo, fenitoína) ou antiinflamatórios (por exemplo, aspirina, ibuprofeno), podem interferir na produção ou função plaquetária, levando a um deficiência.
3. Distúrbios da Medula Óssea:As condições que afetam a medula óssea, onde as plaquetas são produzidas, podem causar trombocitopenia. Esses distúrbios incluem leucemia, linfoma, anemia aplástica, síndromes mielodisplásicas e certos distúrbios hereditários da medula óssea.
4. Infecções:Infecções graves, como sepse, podem levar à coagulação intravascular disseminada (CID), uma condição na qual ocorre coagulação sanguínea generalizada, consumindo plaquetas e levando à deficiência. Infecções virais, como dengue ou citomegalovírus (CMV), também podem causar trombocitopenia.
5. Gravidez:A trombocitopenia gestacional é uma condição em que as mulheres grávidas apresentam uma ligeira diminuição na contagem de plaquetas, geralmente no final da gravidez. Normalmente não é motivo de preocupação, a menos que a contagem de plaquetas caia significativamente.
6. Esplenomegalia:Um baço aumentado (esplenomegalia) pode reter e destruir plaquetas, resultando em deficiência. Isso pode ocorrer devido a várias condições subjacentes, como infecções, doenças hepáticas ou certas doenças do sangue.
7. Perda de sangue:A perda de sangue excessiva ou rápida, como durante uma grande cirurgia ou trauma, pode levar a uma diminuição temporária na contagem de plaquetas.
8. Deficiências nutricionais:Deficiências de certos nutrientes, especialmente vitamina B12, ácido fólico e ferro, podem prejudicar a produção de plaquetas e contribuir para a trombocitopenia.
9. Alcoolismo:O consumo crônico de álcool pode interferir na produção e função plaquetária.
10. Genética:Em alguns casos, a deficiência de plaquetas pode ser hereditária, como em doenças genéticas raras como a trombastenia de Glanzmann, a síndrome de Bernard-Soulier ou a anomalia de May-Hegglin.
É essencial consultar um profissional de saúde se sentir sintomas como hematomas fáceis, sangramento excessivo ou sangramento prolongado devido a cortes ou ferimentos. Eles podem determinar a causa subjacente da deficiência plaquetária e recomendar o tratamento adequado.