Os sintomas geralmente começam entre as idades de 30 e 50 . Movimentos espasmódicos anormais dos membros e músculos faciais , bem como alterações intelectuais comportamentais são comuns.
Diagnóstico
Diagnóstico da doença de Huntington é geralmente feito por uma avaliação neurológica e exames genéticos .
Tratamento
Enquanto medicamentos podem controlar alguns dos sintomas da doença de Huntington , a doença é progressiva e não pode ser interrompida . Atualmente, não há cura para a doença de Huntington .
Prognóstico
O prognóstico da doença de Huntington é desagradável. Desde o início dos sintomas , a doença de Huntington carrega um 15 - a 20 anos de vida
Complicações
ataque cardíaco e pneumonia são as duas causas mais comuns de morte nos . aqueles com doença de Huntington . Outras complicações incluem insuficiência respiratória , problemas gastrointestinais e suicídio.