Os neurônios motores são células nervosas encontradas no cérebro , tronco cerebral e medula espinhal. Estas células controlar unidades e links de comunicação vitais entre o sistema nervoso do corpo e músculos voluntários do corpo. As mensagens que vêm de neurônios motores no cérebro são chamados neurônios motores superiores e são transmitidos para os neurônios motores da medula espinhal , que são chamados neurônios motores inferiores. Essas mensagens são enviadas para músculos específicos do corpo . ALS faz com que ambos os neurônios motores superiores e os neurônios motores inferiores a degenerar ou morrer, o que também deixa -os incapazes de enviar mensagens para os músculos. Quando deixou incapaz de funcionar , os músculos enfraquecem gradualmente , os resíduos de distância e se contorcer . Quando os músculos começam a enfraquecer , pode causar dor esmagadora nas articulações. Infelizmente, a dor começa , pois os músculos não estão sendo usados , mas com o tempo a dor ocorre , a doença já tornou-se impossível para mover esses músculos de forma voluntária.
Tipos
ALS pertence a um grupo de doenças que são conhecidas como doenças do neurônio motor. Estas doenças são caracterizadas pela sua degeneração gradual e morte dos neurônios motores . Dito isto, existem três tipos principais de ALS : esporádicos , familiares e guamesas . Existem também inúmeras subcategorias , sendo que esporádica o tipo mais comum de esclerose lateral amiotrófica .
Efeitos
ALS afeta tanto o cérebro eo corpo. Isso faz com que o cérebro para perder toda a capacidade de iniciar e controlar o movimento voluntário e que provoca fraqueza que leva a muitas outras deficiências. Eventualmente, todos os músculos que antes eram sob controle voluntário são afetados , causando uma perda de força e de uma incapacidade de mover os braços, pernas e corpo. Músculos em parede diafragma e no peito também eventualmente falhar , o que faz com que os pacientes perdem a capacidade de respirar sem a ajuda de um ventilador .
Prevenção /solução
Atualmente não há cura para a ELA , porém existem coisas que podem ser feitas para aliviar a dor nas articulações associado com a doença. Além de aumentar o apoio de partes do corpo como já mencionado , os médicos também podem prescrever medicamentos para ajudar a reduzir a dor nas articulações e fadiga, aliviar cãibras musculares , controlar a espasticidade e reduzir o excesso de saliva e catarro. A Food and Drug Administration (FDA) também aprovou o primeiro tratamento medicamentoso para a ELA , que é chamado riluzol . A droga é acreditado para diminuir a quantidade de danos causados aos neurônios motores.
Especialista introspecção
De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame ( NINDS ) , 20.000 os americanos têm ALS e um número estimado de 5.000 americanos são diagnosticados com a doença a cada ano. É também a doença neuromuscular mais comum no mundo , afetando pessoas de todas as raças e origens étnicas. A doença geralmente atinge pessoas entre as idades de 40 e 60 , mas as pessoas mais jovens e mais velhos foram diagnosticados com ELA. NINDS também descobriu que entre 90 e 95 por cento de todos os casos de ELA ocorrem aleatoriamente sem fatores de risco claramente associados , embora os homens são afetados com mais freqüência do que as mulheres .