casa |  | Informação em Saúde >  | Condições Tratamentos | Doença renal

Qual é o tratamento para fenilcetonúria?

O tratamento da fenilcetonúria (PKU) envolve uma dieta rigorosa e pobre em fenilalanina (Phe) durante toda a vida. Esta dieta é importante para prevenir deficiência intelectual, problemas comportamentais e outros problemas graves de saúde que podem ocorrer se os níveis de Phe no sangue estiverem muito elevados.

A dieta PKU normalmente consiste em:

- Fórmula médica (fórmula metabólica):Este é um alimento especialmente desenvolvido com baixo teor de Phe e que fornece os nutrientes essenciais que uma pessoa com PKU necessita. Normalmente é consumido na forma de pó misturado com água ou leite materno.
- Alimentos com baixo teor de Phe:incluem frutas, vegetais e alguns grãos. Alguns amidos com baixo teor de Phe, como amido de milho e amido de batata, também podem ser incluídos.
- Alimentos sem Phe:incluem água, chá, café e a maioria das gorduras.

Alimentos ricos em Phe, como carne, peixe, aves, ovos, laticínios, nozes, sementes, feijões e legumes, devem ser evitados ou limitados na dieta.

As restrições e diretrizes dietéticas específicas podem variar dependendo da tolerância Phe do indivíduo, idade e saúde geral. O monitoramento regular e os ajustes na dieta por um profissional de saúde com experiência no tratamento da PKU são essenciais para garantir resultados ideais.