Os tipos de doença renal policística (PKD) são PKD autossômica dominante e autossômica recessiva PKD. A versão dominante tipicamente permanece dormente até a idade adulta , enquanto que a variedade recessiva ocorre na infância ou na primeira infância. Uma terceira forma , a doença renal policística adquirida, é o resultado de danos causados por diálise a longo prazo.
Cistos
PKD é uma doença genética que faz com que os rins a desenvolver numerosos , cistos cheios de líquido . Quando esses cistos se tornam grandes , eles danificam a capacidade do rim para funcionar. Isso pode levar a insuficiência renal, a necessidade de diálise ou transplante , e, ocasionalmente , a morte.
Testes
De acordo com a National Kidney Foundation , um ultra-som é normalmente usado para ajudar a diagnosticar PKD , mas em alguns casos, a tomografia computadorizada ( TC) ou uma ressonância magnética ( RM) é útil na detecção de cistos menores.
tomografia computadorizada
Um CT abdominais pesquisas de digitalização para cistos nos rins e fígado . PKD afeta regularmente outros órgãos, incluindo o pâncreas, baço , ovários e intestino grosso. Ocasionalmente, o cérebro ou o coração também é afetada.
CT Procedimento
A tomografia computadorizada para a doença renal policística implica o indivíduo passar para as suas costas , braços erguidos acima a cabeça, e deslizando em um scanner CT . Dye é geralmente injetada na corrente sanguínea para que os órgãos e cistos podem ser mais facilmente visto. O paciente deve permanecer imóvel para não borrar as imagens.