PKD é uma doença genética causada por genes anormais. Ele pode ser executado em famílias e se desenvolver em um dos dois tipos da doença com base em fatores genéticos específicos.
Tipos
Uma criança pode herdar doença renal policística autossômica dominante ( ADPKD ), quando apenas um dos pais tem PKD. Com doença policística autossômica recessiva renal ( ARPKD ) , ambos os pais devem ter a falha genética .
Sintomas
Você pode ou não pode sentir algum dos sintomas associado com PKD , no entanto , os sintomas comuns podem incluir a pressão arterial elevada , urinário ou infecções renais e dor associada com rins aumentados
diagnóstico Métodos
Para diagnosticar PKD seu médico. usará ultra-som e tomografia computadorizada ou ressonância magnética para determinar a saúde dos rins e detectar cistos.
tratamento
tratamento PKD geralmente se concentra em tratar os vários sintomas . Medicamentos são usados para baixar a pressão arterial e os antibióticos são prescritos para tratar infecções nos rins. A cirurgia pode ser necessária para remover os cistos muito dolorosos ou grandes.
Prevenção /solução
Para evitar complicações devido a PKD , é importante para manter sua saúde renal. Mantenha sua pressão arterial sob controle, comer uma dieta saudável e exercício físico regular .