verifique a amostra de dados de origem para se certificar de que corresponde ao paciente ou local a partir do qual a amostra foi colhida . Um dos erros mais comuns no laboratório clínico é mau uso ou tachar de espécimes .
2
Verifique se a amostra foi colhida no momento certo , a partir do site direita e entregue ao laboratório em tempo hábil.
3
Verifique se o tipo de espécime está correto. Por exemplo , certifique- se de que a amostra é a urina , se a suspeita de infecção é uma infecção do trato urinário . O relatório deve incluir todas essas informações em conformidade com o Clinical Laboratory Improvement Act .
Bacteriana Identificação
4
Leia os resultados para a coloração de Gram inicial da amostra , certificando-se de ler ou não bactérias foram vistos na mancha e qual a sua reação de Gram foi (positivo ou negativo) e sua morfologia ( hastes contra esferas ) .
5
Leia os resultados da cultura morfologia da colônia . Diferentes bactérias crescem em cultura com um tamanho, forma, cor e aparência diferente para suas colônias.
6
Leia os resultados de quaisquer testes de utilização de carboidratos realizados sobre as bactérias , a fim de identificá-los. Estes testes podem ser manual ou automatizado , dependendo do tamanho e da capacidade do laboratório . Diferentes bactérias utilizam carboidratos (açúcares) de forma diferente , para saber quais as bactérias usam várias ajudas carboidratos em sua identificação.
7
Verifique a interpretação laboratório da identificação bacteriana , certificando-se de que a coloração de Gram , colônia testes de morfologia e de utilização de carboidratos anotados no relatório de acordo com a interpretação . Lembre-se, alguns destes testes são realizados por seres humanos, e os erros são uma inerente , embora relativamente raros , o fator de testes de laboratório.
Antibiótico Suscetibilidade Testing
8
Leia o resultados de qualquer teste de sensibilidade aos antibióticos e sua interpretação .
9
verifique se todos os antibióticos relevantes para a sua prática estão incluídas no painel. Se algum deles estiver faltando , você pode ligar para o laboratório e ver se eles foram incluídos e não avisados.
10
Se os resultados de susceptibilidade são relatados numericamente em vez de categoricamente (resistente versus suscetível) , certifique-se a referência , ou normal, gama está incluído no relatório, comparando-a com os resultados na amostra.