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De que resulta a anemia homilética autoimune?

A anemia hemolítica autoimune é uma condição em que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente seus próprios glóbulos vermelhos. Isso pode resultar de uma variedade de fatores, incluindo:

- Anemia Hemolítica Autoimune Quente (WAIHA): Ocorre quando anticorpos do tipo IgG são produzidos contra os glóbulos vermelhos. Esses anticorpos ligam-se à superfície dos glóbulos vermelhos à temperatura corporal, ativando proteínas do complemento e levando à destruição dos glóbulos vermelhos.


- Doença das aglutininas frias: É causada por anticorpos do tipo IgM, chamados aglutininas frias, que se ligam aos glóbulos vermelhos a baixas temperaturas, levando à aglutinação e destruição dos glóbulos vermelhos.


- Hemoglobinúria Paroxística Fria (PCH): É uma forma rara de anemia hemolítica autoimune desencadeada pela exposição ao frio. Quando expostas a baixas temperaturas, as proteínas do complemento são ativadas, resultando na destruição maciça dos glóbulos vermelhos e na liberação de hemoglobina na urina.


- Anemia hemolítica autoimune induzida por drogas: Certos medicamentos, como penicilina, cefalosporinas, quinina e metildopa, às vezes podem desencadear respostas autoimunes, levando à destruição dos glóbulos vermelhos.


- Anemia hemolítica autoimune idiopática: Em alguns casos, a causa exata da anemia hemolítica autoimune é desconhecida, levando ao termo “anemia hemolítica autoimune idiopática”.