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Existe algum medicamento para hemofilia?
Existem vários tipos de medicamentos usados para tratar a hemofilia, incluindo: 1.
Terapia de Reposição de Fatores: Este é o tratamento primário para a hemofilia e envolve a substituição do fator de coagulação deficiente na corrente sanguínea. Os concentrados de fator, derivados do plasma humano ou produzidos por meio de tecnologia de DNA recombinante, são infundidos por via intravenosa para aumentar o nível do fator de coagulação ausente e parar o sangramento.
2.
Desmopressina (DDAVP): Este medicamento é usado em indivíduos com hemofilia A leve ou doença de von Willebrand. A desmopressina estimula a liberação do fator de von Willebrand e do fator VIII de coagulação dos locais de armazenamento do corpo, aumentando temporariamente seus níveis no sangue e promovendo a formação de coágulos.
3.
Concentrados de Complexo de Protrombina Ativados (aPCCs): São concentrados de fatores de coagulação que contêm vários fatores de coagulação, incluindo os fatores II, VII, IX e X. Eles são usados em certas situações quando a terapia de reposição de fatores não é eficaz ou contraindicada, como em indivíduos com inibidores (anticorpos que previnem fatores de coagulação de funcionar corretamente).
4.
Fator VIIa recombinante (rFVIIa): Esta é uma forma geneticamente modificada do fator VII de coagulação que pode ser usada em indivíduos com hemofilia A ou B que desenvolveram inibidores. Ele contorna a cascata normal de coagulação e ativa diretamente o fator X para promover a formação de coágulos.
5.
Emicizumabe (Hemlibra): Este é um medicamento com anticorpo monoclonal usado para prevenir episódios hemorrágicos em indivíduos com hemofilia A. Atua imitando a função do fator VIII de coagulação, promovendo a formação de coágulos e reduzindo o risco de sangramento.
6.
Fitusiran (Hemgenix): Fitusiran é um medicamento de interferência de RNA (RNAi) usado para hemofilia A. Ele atua direcionando e silenciando a produção de antitrombina, uma proteína anticoagulante natural do corpo, aumentando assim a atividade dos fatores de coagulação.
É importante observar que a medicação específica utilizada e o plano de tratamento podem variar dependendo da condição do indivíduo, da gravidade da hemofilia e da resposta à terapia. A consulta com um profissional de saúde é necessária para determinar as opções de tratamento mais adequadas e monitorar sua eficácia.