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A hemoglobina é uma proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. É composto por quatro cadeias de proteínas, cada uma contendo um átomo de ferro. Os átomos de ferro se ligam às moléculas de oxigênio, permitindo que a hemoglobina os transporte pela corrente sanguínea.
A produção de hemoglobina começa na medula óssea. Aqui, as células-tronco se transformam em glóbulos vermelhos. À medida que os glóbulos vermelhos amadurecem, eles começam a produzir hemoglobina. O processo de síntese da hemoglobina é complexo e requer diversas etapas.
Etapa 1:Síntese de cadeias de globina
A primeira etapa na síntese de hemoglobina é a síntese das cadeias de globina. As cadeias de globina são os componentes proteicos da hemoglobina. Eles são compostos de aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas.
A síntese das cadeias de globina começa com a transcrição do DNA. O DNA é o material genético que contém as instruções para a produção de proteínas. A transcrição do DNA produz RNA mensageiro (mRNA), que transporta o código genético do DNA para os ribossomos.
Os ribossomos são pequenas organelas responsáveis pela síntese de proteínas. Eles leem o código genético do mRNA e montam os aminoácidos em cadeias de globina.
Etapa 2:Síntese do heme
A segunda etapa na síntese de hemoglobina é a síntese de heme. Heme é o componente não proteico da hemoglobina. É composto por um átomo de ferro ligado a um anel de porfirina.
A síntese do heme começa com a produção de succinil-CoA. Succinil-CoA é uma molécula produzida no ciclo do ácido cítrico, que é uma série de reações químicas que geram energia para a célula.
A succinil-CoA é então convertida em glicina e succinato. A glicina é um aminoácido e o succinato é uma molécula usada no ciclo do ácido cítrico.
A glicina e o succinato são então combinados para formar o ácido δ-aminolevulínico (ALA). ALA é a primeira molécula na via de síntese do heme.
O ALA é então convertido em porfobilinogênio (PBG). PBG é uma molécula que contém quatro anéis pirrol. Os anéis de pirrol são compostos orgânicos encontrados em muitas moléculas biológicas, incluindo o heme.
O PBG é então convertido em uroporfirinogênio III. O uroporfirinogênio III é uma molécula que contém seis anéis pirrol.
O uroporfirinogênio III é então convertido em coproporfirinogênio III. O coproporfirinogênio III é uma molécula que contém quatro anéis pirrol.
O coproporfirinogênio III é então convertido em protoporfirina IX. A protoporfirina IX é uma molécula que contém quatro anéis pirrólicos e um átomo de ferro.
A protoporfirina IX é então convertida em heme. Heme é o produto final da via de síntese do heme.
Etapa 3:Montagem da hemoglobina
A terceira etapa na síntese da hemoglobina é a montagem da hemoglobina. A hemoglobina é uma proteína tetramérica, o que significa que é composta por quatro subunidades. Cada subunidade é composta por uma cadeia de globina e um grupo heme.
A montagem da hemoglobina começa com a ligação de duas cadeias de globina a um grupo heme. Isso forma um dímero, que é uma molécula composta de duas subunidades.
O dímero então se liga a mais duas cadeias de globina para formar um tetrâmero. Este é o produto final da síntese da hemoglobina.
Regulação da síntese de hemoglobina
A síntese de hemoglobina é regulada por vários fatores, incluindo níveis de oxigênio, eritropoietina e níveis de ferro.
Níveis de oxigênio:Quando os níveis de oxigênio estão baixos, o corpo produz mais eritropoietina, que é um hormônio que estimula a produção de glóbulos vermelhos. A eritropoietina também aumenta a produção de cadeias de globina e heme.
Níveis de ferro:O ferro é um mineral essencial para a síntese de hemoglobina. Quando os níveis de ferro estão baixos, o corpo produz menos hemoglobina.
Distúrbios da síntese de hemoglobina
Existem vários distúrbios que podem afetar a síntese da hemoglobina. Esses distúrbios podem levar à anemia, que é uma condição na qual o
Como seu corpo produz hemoglobina?
Como o corpo produz hemoglobinaA hemoglobina é uma proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. É composto por quatro cadeias de proteínas, cada uma contendo um átomo de ferro. Os átomos de ferro se ligam às moléculas de oxigênio, permitindo que a hemoglobina os transporte pela corrente sanguínea.
A produção de hemoglobina começa na medula óssea. Aqui, as células-tronco se transformam em glóbulos vermelhos. À medida que os glóbulos vermelhos amadurecem, eles começam a produzir hemoglobina. O processo de síntese da hemoglobina é complexo e requer diversas etapas.
Etapa 1:Síntese de cadeias de globina
A primeira etapa na síntese de hemoglobina é a síntese das cadeias de globina. As cadeias de globina são os componentes proteicos da hemoglobina. Eles são compostos de aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas.
A síntese das cadeias de globina começa com a transcrição do DNA. O DNA é o material genético que contém as instruções para a produção de proteínas. A transcrição do DNA produz RNA mensageiro (mRNA), que transporta o código genético do DNA para os ribossomos.
Os ribossomos são pequenas organelas responsáveis pela síntese de proteínas. Eles leem o código genético do mRNA e montam os aminoácidos em cadeias de globina.
Etapa 2:Síntese do heme
A segunda etapa na síntese de hemoglobina é a síntese de heme. Heme é o componente não proteico da hemoglobina. É composto por um átomo de ferro ligado a um anel de porfirina.
A síntese do heme começa com a produção de succinil-CoA. Succinil-CoA é uma molécula produzida no ciclo do ácido cítrico, que é uma série de reações químicas que geram energia para a célula.
A succinil-CoA é então convertida em glicina e succinato. A glicina é um aminoácido e o succinato é uma molécula usada no ciclo do ácido cítrico.
A glicina e o succinato são então combinados para formar o ácido δ-aminolevulínico (ALA). ALA é a primeira molécula na via de síntese do heme.
O ALA é então convertido em porfobilinogênio (PBG). PBG é uma molécula que contém quatro anéis pirrol. Os anéis de pirrol são compostos orgânicos encontrados em muitas moléculas biológicas, incluindo o heme.
O PBG é então convertido em uroporfirinogênio III. O uroporfirinogênio III é uma molécula que contém seis anéis pirrol.
O uroporfirinogênio III é então convertido em coproporfirinogênio III. O coproporfirinogênio III é uma molécula que contém quatro anéis pirrol.
O coproporfirinogênio III é então convertido em protoporfirina IX. A protoporfirina IX é uma molécula que contém quatro anéis pirrólicos e um átomo de ferro.
A protoporfirina IX é então convertida em heme. Heme é o produto final da via de síntese do heme.
Etapa 3:Montagem da hemoglobina
A terceira etapa na síntese da hemoglobina é a montagem da hemoglobina. A hemoglobina é uma proteína tetramérica, o que significa que é composta por quatro subunidades. Cada subunidade é composta por uma cadeia de globina e um grupo heme.
A montagem da hemoglobina começa com a ligação de duas cadeias de globina a um grupo heme. Isso forma um dímero, que é uma molécula composta de duas subunidades.
O dímero então se liga a mais duas cadeias de globina para formar um tetrâmero. Este é o produto final da síntese da hemoglobina.
Regulação da síntese de hemoglobina
A síntese de hemoglobina é regulada por vários fatores, incluindo níveis de oxigênio, eritropoietina e níveis de ferro.
Níveis de oxigênio:Quando os níveis de oxigênio estão baixos, o corpo produz mais eritropoietina, que é um hormônio que estimula a produção de glóbulos vermelhos. A eritropoietina também aumenta a produção de cadeias de globina e heme.
Níveis de ferro:O ferro é um mineral essencial para a síntese de hemoglobina. Quando os níveis de ferro estão baixos, o corpo produz menos hemoglobina.
Distúrbios da síntese de hemoglobina
Existem vários distúrbios que podem afetar a síntese da hemoglobina. Esses distúrbios podem levar à anemia, que é uma condição na qual o
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