Um desfibrilador externo automático , ou AED , é um dispositivo computadorizado utilizado para fins médicos. Ela ajuda primeiros -respondedores, o pessoal de emergência , e outras pessoas que estão tentando salvar a vida de uma pessoa que acaba de enfrentar uma parada cardíaca. AED uso é recomendado no Cardiac Arrest Survival Act (HR 2498 ) como um dispositivo salva-vidas necessários para todos os edifícios federais.
Tipos
A American Heart Association não não recomenda nenhum tipo particular de AED , e há muitas marcas de existência. Uma delas é a G3 Powerheart AED , fabricado pela ciência cardíaca . Outra AED , Zoll AED Plus , fabricado por Zoll Medical Corp Nem todos os AED de são iguais em confiança ou função.
Powerheart G3 Automatic
Cardiac Science de Powerheart G3 AED está disponível em formas automáticas e semi- automáticas. O automático não necessita de o pressionar de um botão para iniciar a capacidade de choque do dispositivo. Ele analisa o ritmo cardíaco , determinando apenas quando o choque é necessário. Em seguida, a máquina avisa o usuário (através da exibição de texto na máquina , bem como através de um comando audível ) , para se afastar da vítima , enquanto o choque é administrada. Esta máquina , bem como o seu homólogo semi- automático, tem uma garantia de sete anos e oferece aos consumidores uma garantia de quatro anos que a bateria permanecerá operacional e será trocado conforme necessário .
Powerheart G3 semi-Automática
a versão semi- automática do G3 Powerheart exige que o usuário pressione uma tecla para iniciar o tratamento de choque. Mas o modelo semi- automático - e os G3s automáticas Powerheart - realizar auto- testes diários no hardware do dispositivo e de seus componentes (software , almofadas, bateria ) . Auto- teste assegura que o dispositivo vai funcionar em uma emergência.
Ambas as versões do Powerheart também cobrar parcialmente os componentes eletrônicos no sistema a cada semana. Eles também completar uma carga completa por conta própria a cada mês, para garantir que todos os aparelhos eletrônicos estão operando com capacidade plena o tempo todo.
Zoll AED Plus FDA Lembre
contrário o fabricante G3 Powerheart , o fabricante Zoll AED Plus não tem sido tão progressista em tomar medidas para eliminar a possibilidade de falha do dispositivo durante uma crise. Em fevereiro de 2009 , a Food and Drug Administration emitiu uma classe que me lembro da Zoll AED Plus por causa de falha do dispositivo.
Esse recall resultou de um caso em que um semi- automático desfibrilador Zoll AED Plus não conseguiram realizar como esperado . A energia necessária para não ocorrer a carga , eo choque não pôde ser entregue . A empresa foi obrigada a informar os consumidores sobre a necessidade de substituir a bateria para este dispositivo uma vez a cada três anos, e para baixar um novo software para o dispositivo.