Gene é o processo científico de alterar os genes de células do corpo existentes e em vigor , alterando também as funções das células. É uma forma de tratamento médico que , em 2009, ainda está em sua infância e há apenas alguns exemplos de terapia gênica que estão trabalhando completamente . O seu potencial na cura da calvície no entanto, é muito promissor.
Várias etapas devem ser alcançados para que a terapia genética para tomar com sucesso lugar. O primeiro passo envolve a descobrir qual dos muitos genes de cadeias de ADN são ligados à característica particular que está a ser alterada . O segundo passo é o processo de descobrir a melhor forma de atingir os genes que ser modificado , o que é necessário para fazer as proteínas. O último passo é colocar as células-alvo dentro do organismo vivo para combinar os novos genes e substituir genes antigos por novos e melhores.
Gene Identificação
Descobrir que genes estão causando uma condição genética é uma tarefa muito difícil. A partir de 2009 , o Jornal Dematology relata que os cientistas ainda precisam descobrir quais os genes afetam o crescimento do cabelo e que são responsáveis por causar queda de cabelo. Eles sugerem , no entanto, que existem genes que produzem proteínas que podem causar alguns folículos pilosos para se tornar sensível ao DHT.
Depois de identificar os genes , os cientistas terão que descobrir como para alterá-los com cuidado , a fim de permitir-lhes para a produção de proteínas que , por sua vez produzem folículos capilares DHT -resistente.
Próximos Passos
Segundo a American Hair Loss , os cientistas foram capazes de identificar uma do gene em ratinhos , que pode causar a perda de cabelo , quando mutado , mutação de um gene que levou à criação de proteínas e causou o desenvolvimento de folículos de cabelo , e, finalmente, fazer com que os folículos de cabelo a transição de fase latente para a sua fase de crescimento . Mais estudos são necessários para desenvolver a terapia de reposição de genes e técnica para uso em seres humanos. American Hair Loss relata que novos desenvolvimentos na investigação sobre células estaminais pode tornar isso possível.