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Por que o albinismo é uma doença genética?

O albinismo é uma doença genética devido à falta do pigmento melanina no corpo. A melanina é responsável pela cor da pele, cabelos e olhos. Pessoas com albinismo têm pouca ou nenhuma melanina, o que faz com que a pele, o cabelo e os olhos fiquem muito claros ou brancos.

O albinismo é uma doença hereditária, o que significa que é transmitido de pais para filhos através dos genes. Existem vários tipos de albinismo, mas todos são causados ​​por mutações, ou alterações, em genes específicos. Essas mutações afetam a produção de melanina no corpo.

Na maioria dos casos, o albinismo é herdado num padrão autossômico recessivo. Isto significa que para que uma criança tenha albinismo, ela deve receber duas cópias do gene mutado, uma de cada pai. Se uma criança herdar apenas uma cópia do gene mutado, ela não terá albinismo, mas poderá ser portadora do gene e potencialmente transmiti-lo aos seus filhos.

Em casos raros, o albinismo também pode ser herdado num padrão ligado ao X. Isto significa que o gene mutado responsável pelo albinismo está localizado no cromossomo X. Os homens são mais propensos a ter albinismo ligado ao X porque possuem apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres têm dois.

O albinismo não é uma condição com risco de vida, mas pode causar alguns desafios, como sensibilidade ao sol e problemas de visão. No entanto, com cuidados e apoio adequados, as pessoas com albinismo podem viver vidas saudáveis ​​e plenas.