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Quem carrega o gene da cardiomiopatia hipertrófica, mãe ou pai?

Na maioria dos casos, a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é herdada num padrão autossômico dominante, o que significa que apenas uma cópia do gene afetado é necessária para causar a doença. Isto significa que tanto a mãe como o pai podem transmitir o gene da CMH aos seus filhos.

No entanto, em alguns casos, a CMH também pode ser herdada num padrão autossômico recessivo, o que significa que são necessárias duas cópias do gene afetado para causar a doença. Nestes casos, tanto a mãe como o pai devem ser portadores do gene da CMH para que o filho herde a doença.

Se você tem histórico familiar de CMH, é importante conversar com seu médico sobre o risco de desenvolver a doença e sobre as opções disponíveis para testes genéticos.