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Como identificar a doença de Huntington

Doença de Huntington é um distúrbio neuro- genética. A maioria dos pacientes de Huntington não reconhecem que é início até depois que eles têm 40 anos de idade. Se uma criança ou um adulto jovem ( menos de 20 anos de idade ) é encontrado para ter a doença de Huntington são classificados como juvenil HD. Doença de Huntington tem atualmente nenhuma cura embora os sintomas podem ser controlados por meio de medicamentos . Se você estiver olhando para identificar a doença de Huntington pode utilizar os passos abaixo: Coisas que você precisa : Lista de sintomas associados com a doença de Huntington
Um hemograma Genética
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Verifique se há sintomas físicos. Estes são os mais facilmente reconhecível das três categorias principais. Os pacientes irão apresentar movimentos estranhos e incontroláveis ​​( coréia ), ou movimentos rígidos e lentos. Desde que a doença piora progressivamente e afeta o controle muscular que você pode esperar encontrar instabilidade física a pé, fala arrastada , mastigação e deglutição dificuldade , perda de peso e movimentos faciais descontrolados .
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Verificar sintomas cognitivos . A função cognitiva tem a ver com o funcionamento do cérebro . Consequentemente pacientes com a doença de Huntington começa a ter problemas de pensamento e planejamento como o seu processo de pensamento começa a desacelerar . Eles também têm dificuldade para aprender coisas novas ou iniciar ações. Sua percepção pode até começar a ser afetada.
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Verifique se há sintomas psicopatológicos . Nem todos os pacientes apresentam estes sintomas e se eles são os únicos sintomas apresentados , a doença de Huntington pode não ser imediatamente pensado. Os pacientes podem sofrer de ansiedade , depressão , agressividade, falta de emoções , a falta de capacidade de reconhecer emoções nos outros , e em casos raros pensamentos suicidas . É importante que os pacientes procuram tratamento quando enfrentando algum destes sintomas.
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Obter um exame de sangue. Esta é a única maneira de confirmar que você tem a doença de Huntington . O cromossomo afetado é cromossomo 4 . Um simples exame de sangue e análise desse cromossomo pode lhe dar uma resposta definitiva. Certifique-se de falar especificamente com um geneticista que pode explicar todos os termos complicados para você .