Como a doença de Gilbert é uma doença hereditária , ela está presente desde o nascimento . Como tal, existem muitas vezes não apresenta sintomas apresentados , é simplesmente uma condição ainda dormente e inofensivo presente
Se um sintoma aparece, no entanto, é quase certo que será uma icterícia leve . . Isto irá mostrar através de um amarelecimento dos olhos e descoloração da pele causada pelo aumento da bilirrubina no sangue. Esta condição é inofensivo o único sintoma visível da doença de Gilbert , que pode ocorrer . Embora a icterícia pode não aparecer em todos os casos da doença de Gilbert, que pode ser intensificado pela doença, desidratação ou esforço excessivo.
A mais complexa e menos frequentemente vistos ou sintoma detectado da doença de Gilbert é uma reação adversa a certos medicamentos . Porque Gilbert afeta a capacidade do fígado para desintoxicar certos medicamentos , alguns pacientes em um conjunto específico de receitas pode ter diarreia ou neutropenia. Porque as chances de alguém com a doença de Gilbert também estar nas prescrições em questão é extremamente fino , este sintoma é extremamente incomum.
Curas
Não existe um tratamento completo ou cura para a doença de Gilbert. Porque é uma condição herdada geneticamente , não é evitável ou tratável. No entanto , também é inofensivo .
Além da coloração da pele causada por icterícia , não existem efeitos visíveis da doença de Gilbert e não há riscos envolvidos com o ter. Icterícia vai desaparecer por conta própria, sem tratamento. O único método de lidar com a doença de Gilbert que poderia ser considerado uma cura envolve medicamentos para ajudar a acelerar o desaparecimento da icterícia. O fenobarbital medicação pode ajudar a reduzir os níveis de bilirrubina que levam à icterícia se a descoloração torna-se muito intensa. No entanto , o medicamento tem muitos efeitos colaterais potenciais , e é muitas vezes pensava que os riscos do medicamento superam os benefícios por causa icterícia e Gilbert sozinhos são inofensivos .