Um dos sintomas mais comuns da fibrose cística é uma pele salgada -gosto. Os pais podem observar o gosto salgado depois de beijar seus filhos. Anomalias nas glândulas sudoríparas causar uma perda de sal , que segrega através da pele . Um teste de suor será realizada se houver suspeita de fibrose cística. Depois de estimular as glândulas sudoríparas com uma corrente suave de um eletrodo, o médico irá recolher o suor e testá-lo. Crianças com fibrose cística têm altos níveis de cloreto . Se os resultados mostram esses níveis elevados , então é provável que a criança tem fibrose cística. O teste do suor pode ser realizada em qualquer idade , no entanto, uma criança não pode produzir suor suficiente para obter um resultado preciso e pode chamar para o teste deve ser repetido
pulmões e seios
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Porque o equilíbrio de sal é anormal , uma criança com fibrose cística produz muco espesso que obstrui o trato respiratório em qualquer lugar dos seios para os pulmões. Isto pode causar sintomas de asma , como tosse persistente e respiração ofegante. O muco é tão espessa que é difícil de tossir , o que significa que permanece nos pulmões e recolhe os germes que podem causar infecções pulmonares fatais. Além disso, uma criança com fibrose cística podem ter problemas crônicos de sinusite , como congestão nasal e sinusite. Congestão crônica das vias nasais pode levar a pólipos dolorosas , fluido e sacos cheios de tecido no forro nasal. Casacos
Pâncreas e Digestão Sistema
muco pâncreas e dutos bloco que negam a libertação dos sucos digestivos do pâncreas produz para ajudar a quebrar a comida . Porque a comida não é discriminado corretamente , isso leva à desnutrição , deficiências de vitaminas e crescimento deficiente. Pancreatite, uma inflamação do pâncreas, pode se desenvolver por causa da fibrose cística. A má digestão provoca evacuações ser greasier e smellier que o normal e também pode levar à obstrução intestinal.