A doença primária associada à doença de Whipple é má absorção. Este distúrbio gastrointestinal é caracterizada por depósitos de gordura na mucosa do intestino delgado e nos nódulos linfáticos . A acção fisiológica do tracto gastrintestinal inclui a digestão dos alimentos e a absorção de nutrientes essenciais , tais como hidratos de carbono , gorduras , proteínas e micronutrientes regulação da homeostase . Os sistemas gastrointestinais de indivíduos que sofrem de Whipple são incapazes de exercer essas funções vitais , levando a uma série de lado desagradável effects.The efeito colateral mais comum de má absorção é persistente , aguado , diarréia. Esteatorréia , outro efeito colateral de má absorção, resulta em , volumosos , fezes malcheirosas pálidos. Estes bancos frequentemente flutuam sobre a superfície da água devido ao seu teor de gordura , e os indivíduos podem também observar uma camada oleosa que flutua sobre o corolário natural water.Another à má absorção é a perda de peso significativa , uma vez que o corpo não é assimilar os nutrientes necessários para manter um peso razoável . Embora a perda de peso é muitas vezes dramática , alguns indivíduos são bem sucedidos em esconder a condição de consumir grandes quantidades de alimentos mantendo - assim a sua weight.Flatulence normal e dissensão abdominal são ainda um outro efeito colateral de má absorção. Substâncias alimentares não absorvidos levar à fermentação de bactérias , um catalisador para a formação de gases de hidrogénio e metano . Esta mistura gasosa induz flatulência . O excesso de gás no sistema gastrointestinal , também pode causar dissension abdominal anormal e cólicas , um efeito colateral fisiológica típica de edema gas.Peripheral redundante , a retenção do excesso de líquido no corpo , é muitas vezes causado por má absorção . O edema periférico surge da incapacidade do organismo de metabolizar proteínas. Depleção protéica grave pode por sua vez levam ao desenvolvimento de ascite , um acúmulo anormal de líquido seroso nos espaços entre os tecidos e organs.Anemia , ou uma contagem de células vermelhas do sangue comprometida, pode ser um outro problema para as pessoas que sofrem de má absorção . Esta doença surge a partir da incapacidade de sistema gastrointestinal do indivíduo para absorver a vitamina K , a qual pode resultar em sangramento disorders.Metabolic defeitos dos ossos, devido a deficiência de vitamina D pode conduzir a um diagnóstico da osteomalacia e /ou osteopenia , deficiências ósseas graves . Fraturas patológicas resultantes destas duas patologias intimamente relacionados têm sido observadas em pacientes de com má absorção. Disease
de Whipple como um catalisador para a artrite
Apesar de desconforto intestinal é freqüentemente citada como a principal doença associada à doença de Whipple, um crescente corpo de evidências tem indicado que uma série de condições artríticas preceder o envolvimento gastrointestinal. Dr. Xavir Puechal do Centre Hospitalier du Mans aponta que manifestações articulares são anteriores queixas intestinais em três quartos dos pacientes , e que um número significativo destes pacientes sem sintomas intestinais. O médico afirma que uma série de padrões clínicos independentes de sintomas gastrointestinais sugerir doença de Whipple . Segundo o Dr. Puechal , " inexplicável oligoartrite soronegativa crônica ou poliartrite afetando as grandes articulações dos membros é a apresentação mais comum " ( da doença de Whipple ) . As ramificações desta hipótese são importantes , pois o diagnóstico precoce ( antes que a doença causa estragos no intestino delgado) , pode levar a um tratamento precoce e evitar complicações sistêmicas full-blown .
pleurite e Doença
pleurite de Whipple , mais comumente referido como pleursy , pode ser um efeito colateral da doença de Whipple . Os sintomas da pleurite incluem falta de ar , tosse, febre e calafrios , respiração rápida e superficial , dor de garganta e perda de peso inexplicada. Desde Pleurite pode surgir a partir de uma série de doenças subjacentes , que está apenas associada com a doença de Whipple , quando observada com outras patologias consistentes com esta doença .
Cardíaca complicação como um sintoma da doença de Whipple
o envolvimento cardíaco é um achado comum em indivíduos com doença de Whipple, e quando se apresentam com outras patologias associadas com Whipple pode ser um importante sinal clínico . Anomalias intra-cardíaca incluem miocardite viral , cardiomiopatia ishaemic , doença de Fabry e insuficiência cardíaca congestiva . Os profissionais de saúde vai pedir os testes apropriados se anormalidades cardíacas são relatados em conjunto com outros sintomas da doença de Whipple .
Neurológicos Manifistations são sintomático da doença de Whipple
manifestações neurológicas associadas com a doença de Whipple incluem o envolvimento dos membros, principalmente das pernas. Os indivíduos podem experimentar formigamento , dor, marcha instável e diminuição da fraqueza do membro afetado ou membros. Envolvimento Menos comum tem sido observado nos braços , com os pacientes que se queixam de fraqueza significativa nos apêndices . Reclamações variam de uma reduzida capacidade de agarrar objetos com a escrita trêmula. Outras manifestações neurológicas associadas com a doença de Whipple incluem habilidades cognitivas reduzidas , confusão, alterações comportamentais e demência. Doenças neurológicas resultantes da doença de Whipple também podem incluir fraqueza muscular, acuidade comprometida visual, dormência facial , formigamento ou dor nos membros, ( principalmente as pernas) e uma marcha instável .
Hiperpigmentação da pele e persistant febre pode ser sintomas da doença
Indivíduos de Whipple diagnosticados com a doença de Whipple muitas vezes experimentam hiper-pigmentação da pele. Excesso de produção de melanina causas escurecidos pontos para aparecer no sofrimento de algum indivíduo de Whipple . Desde hiper - pigmentação é frequentemente observada em pacientes saudáveis , esta descoloração da pele não está associada com a doença de Whipple , na ausência de outros sintomas da doença . Febre persistente , outro sintoma comum de Whipple , também podem surgir a partir de uma multiplicidade de patologias , e só deve ser associada à doença de Whipple , quando são observados outros sintomas da doença.
Diagnóstico e Tratamento da Doença de Whipple
diagnóstico da doença de Whipple é conseguido através da realização de uma enteroscopy ( visualização do intestino com um tubo iluminado ) e tendo uma pequena biópsia do intestino para o exame microscópico . Outros procedimentos de diagnóstico incluem a medição de açúcar e absorção de albumina e uma análise do tratamento fat.Standard fecal de Whipple inclui terapia antibiótica intravenosa seguido de antibioticoterapia oral que pode ser administrada para a doença de até um year.Since Whipple pode e se repita , check- regulares ups são necessários. A recorrência da doença requer uma repetição da terapia inicial , que pode temporariamente , ou em alguns casos, curar definitivamente as disease.Researchers na Clínica Mayo também salientar a importância da suplementação de vitamina . Os indivíduos que foram diagnosticados com a doença de Whipple devem consultar o seu prestador de cuidados de saúde , como o que suplementos para take.Because numerosas patologias vitamina pode ser associado com os sintomas da doença de Whipple , cabe que as pessoas que suspeitam que eles têm contato do Whipple sua saúde - fornecedor do cuidado para uma bateria completa de testes de diagnóstico . Tomados individualmente , a maioria destes sintomas imitam numerosas patologias . Portanto, é importante não tentar auto- diagnóstico com base na literatura médica. Auto- diagnóstico pode causar nenhuma quantia pequena de confusão e preocupação desnecessária indivíduos. Um diagnóstico preciso pode aliviar os medos dos indivíduos que não estão aflitos e angariar a terapia adequada para aqueles que são . Consulte o seu médico assistente antes de saltar para conclusões errôneas .