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Qual é a função das plaquetas?

Plaquetas são pequenas células sanguíneas em forma de disco que desempenham um papel vital na hemostasia, o processo pelo qual o sangramento é interrompido. Quando um vaso sanguíneo é danificado, as plaquetas são ativadas e agregadas (aglomeram-se) para formar um tampão que sela o orifício. As plaquetas também liberam uma variedade de sinais químicos que promovem a constrição dos vasos sanguíneos e a formação de um coágulo de fibrina, o que ajuda ainda mais a estancar o sangramento.

Funções das plaquetas:

- Hemostasia :As plaquetas são essenciais para a hemostasia, o processo pelo qual o sangramento é interrompido. Quando um vaso sanguíneo é danificado, as plaquetas são ativadas e agregadas (aglomeram-se) para formar um tampão que sela o orifício.
- Vasoconstrição :As plaquetas liberam uma variedade de sinais químicos que promovem a constrição dos vasos sanguíneos, o que ajuda a reduzir o sangramento.
- Formação de coágulos :As plaquetas liberam fatores que promovem a formação de um coágulo de fibrina, que ajuda ainda mais a estancar o sangramento.
- Inflamação :As plaquetas desempenham um papel na inflamação, a resposta do corpo a lesões ou infecções. As plaquetas liberam citocinas e outros mediadores inflamatórios que ajudam a recrutar células imunológicas para o local da lesão.
- Cicatriz de feridas :As plaquetas desempenham um papel na cicatrização de feridas, promovendo a formação de novos vasos sanguíneos e liberando fatores de crescimento que estimulam o crescimento de novos tecidos.

Distúrbios plaquetários:

Vários distúrbios plaquetários podem ocorrer, incluindo:

- Trombocitopenia :Esta é uma condição em que a contagem de plaquetas é baixa. A trombocitopenia pode causar hematomas e sangramentos fáceis.
- Trombocitemia :Esta é uma condição na qual a contagem de plaquetas é alta. A trombocitemia pode aumentar o risco de coágulos sanguíneos.
- Doença de Von Willebrand :Este é um distúrbio hemorrágico causado por uma deficiência do fator von Willebrand, uma proteína que ajuda as plaquetas a se unirem.
- Síndrome de Bernard-Soulier :Este é um distúrbio hemorrágico raro causado por um defeito no complexo da glicoproteína plaquetária Ib-IX, que está envolvido na adesão das plaquetas aos vasos sanguíneos danificados.
- trombastenia de Glanzmann :Este é um distúrbio hemorrágico raro causado por um defeito no complexo glicoproteína plaquetária IIb-IIIa, que está envolvido na agregação plaquetária.