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Quais são os tipos de anemia?

Existem diferentes tipos de anemia, classificados de acordo com a sua causa:

Anemia por deficiência de ferro:
Este é o tipo mais comum de anemia, causada por insuficiência de ferro no organismo. O ferro é um mineral essencial necessário para a produção de hemoglobina, a proteína que transporta oxigênio nos glóbulos vermelhos. A ingestão inadequada de ferro, má absorção ou perda de sangue (por exemplo, menstruação intensa, sangramento gastrointestinal) podem levar à deficiência de ferro.

Anemia por deficiência de vitamina B12 ou folato:
A vitamina B12 e o ácido fólico são nutrientes essenciais necessários para a produção de glóbulos vermelhos saudáveis. A deficiência de qualquer um desses nutrientes pode resultar em anemia. A deficiência de vitamina B12 pode ocorrer devido à ingestão alimentar inadequada (comum em dietas veganas estritas), distúrbios de má absorção (por exemplo, doença celíaca, doença de Crohn) ou absorção prejudicada devido a certos medicamentos ou cirurgias gástricas. A deficiência de folato pode ser causada por ingestão alimentar inadequada, certos medicamentos ou problemas de má absorção.

Anemia de doença crônica:
Esse tipo de anemia geralmente acompanha doenças ou condições crônicas como câncer, doenças renais, artrite reumatóide e doenças inflamatórias intestinais. A doença ou inflamação subjacente interfere na produção de glóbulos vermelhos ou interrompe a utilização do ferro, levando à anemia.

Anemia aplástica:
A anemia aplástica é um tipo raro de anemia em que a medula óssea não consegue produzir células sanguíneas suficientes. A medula óssea pode ser danificada devido a doenças genéticas, doenças autoimunes, certos medicamentos ou exposição a toxinas (por exemplo, benzeno).

Anemia hemolítica:
A anemia hemolítica ocorre quando os glóbulos vermelhos são destruídos mais rapidamente do que podem ser produzidos. Isso pode ser causado por doenças genéticas hereditárias (por exemplo, anemia falciforme, talassemia), reações autoimunes em que o sistema imunológico do corpo ataca seus próprios glóbulos vermelhos, certas infecções, reações adversas a medicamentos ou danos mecânicos aos glóbulos vermelhos (por exemplo, em casos de próteses valvulares cardíacas).

Talassemia:
A talassemia refere-se a um grupo de doenças hereditárias do sangue caracterizadas pela produção anormal de hemoglobina. Diferentes tipos de talassemia afetam a produção de cadeias de hemoglobina alfa-globina ou beta-globina, levando à redução da capacidade de transporte de oxigênio dos glóbulos vermelhos.

Anemia falciforme:
A anemia falciforme é uma doença hereditária do sangue na qual a hemoglobina anormal (hemoglobina S) faz com que os glóbulos vermelhos assumam a forma de foice. Esses glóbulos vermelhos em forma de foice podem bloquear os vasos sanguíneos, causando danos aos tecidos e várias complicações.

Anemia perniciosa:
A anemia perniciosa é uma condição na qual o corpo não consegue absorver a vitamina B12 devido à falta de um fator intrínseco, uma glicoproteína produzida pelo estômago. Isso leva à deficiência de vitamina B12 e subsequente anemia.

Estes são apenas alguns exemplos; existem outros tipos menos comuns de anemia que podem ocorrer devido a várias causas subjacentes. Se sentir fadiga persistente, fraqueza ou outros sintomas sugestivos de anemia, é importante consultar um profissional de saúde para diagnóstico e tratamento adequados.