Há dois tipos de talassemia : alfa- talassemia e beta- talassemia . Uma cadeia alfa da hemoglobina consiste de quatro genes . Você herdar dois genes de cada um de seus pais. Se um ou mais desses genes com defeito, você vai desenvolver o que é conhecido como alfa- talassemia . Uma cadeia de hemoglobina beta tem dois genes , um de cada um de seus pais. Se um ou ambos os genes herdados estão com defeito , você desenvolver o que é conhecido como beta- talassemia .
Transfusões de Sangue
Aqueles que têm moderada a formas graves de talassemia são tratados com transfusões de sangue para ajudar a manter os seus níveis de hemoglobina. De acordo com o National Heart, Lung and Blood Institute , as células do sangue têm uma vida útil de 120 dias , o que significa que as transfusões de sangue freqüentes será necessário se o seu talassemia é grave . Se você sofre de beta- talassemia , só serão necessárias transfusões de sangue , se você desenvolver infecções ou tornar-se doente.
Ferro quelação
múltiplas transfusões de sangue pode , eventualmente, levar ao acúmulo de ferro no sangue. Muito ferro pode causar complicações, como coração e danos em órgãos . De acordo com a Clínica Mayo, medicamentos conhecidos como quelantes de ferro podem ser prescritos para ajudar a livrar o corpo do excesso de ferro. Quelantes de ferro pode ser administrado sob a forma líquida ou de comprimidos . Terapia quelante de ferro pode causar sérios efeitos colaterais , como náuseas e vômitos, diarréia , dores musculares, cansaço extremo e dores de cabeça.
Stem Cell Transplant
Normalmente o seu corpo produz células-tronco dentro de sua medula óssea. Quando se tem a talassemia , a produção de células de sangue saudáveis não é possível . Um transplante de células-tronco coloca as células saudáveis em seu corpo, ao substituir as células danificadas . Um transplante de células-tronco também podem ajudar seu corpo começar a produzir glóbulos vermelhos.
Research
De acordo com o National Heart, Lung and Blood Institute , a pesquisa está sendo realizada em tratamentos possíveis para a talassemia , como tomar um gene da hemoglobina saudável e colocá-lo em células-tronco . Se a pesquisa poderia ter sucesso na inserção de hemoglobina saudável em células-tronco , e em seguida, colocar essas células-tronco em sua medula , seu corpo seria capaz de criar a sua própria hemoglobina saudável e células vermelhas do sangue.