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Doenças ITP e Outros Relacionados

púrpura trombocitopênica idiopática , ou PTI , é uma doença que interfere com o processo de coagulação sanguínea normal do corpo e pode resultar em sangramento excessivo e hematomas. Várias outras doenças, incluindo doenças e hemofilia distúrbios de von Willebrand, ter um efeito semelhante em sangramento e coagulação do sangue. Distúrbios hemorrágicos podem resultar de problemas com as células e substâncias que o sangue usa para formar coágulos de sangue e parar a hemorragia . ITP

ITP é uma condição médica que faz com que o sistema imunológico do corpo para atacar e destruir as células de plaquetas no sangue . Indivíduos com esta condição têm um anormalmente baixa quantidade de plaquetas no sua corrente sangüínea . Doentes com PTI podem apresentar sangramento menstrual muito pesado , sangramento na pele e sangramento na boca e nariz. Os médicos podem prescrever prednisona ou outros medicamentos para tratar ITP ou eles podem remover o baço de um paciente para reduzir a capacidade do sistema imunológico a atacar células plaquetas.

Von Willebrand Doença

Pessoas com a doença de von Willebrand tem um baixo nível de fator de von Willebrand no sangue. Fator de Von Willebrand ajuda plaquetas sanguíneas touceira, formar coágulos de sangue e ficar com paredes dos vasos sanguíneos . Mulheres brancas e pessoas com história familiar de distúrbios hemorrágicos têm um risco aumentado de desenvolver a doença de Von Willebrand. Nódoas negras anormais , sangramento intenso durante a menstruação e sangramento das gengivas e nariz podem ocorrer com esta condição. Os médicos podem prescrever medicamentos como desamino -8- arginina vasopressina para aumentar os níveis do fator de von Willebrand e reduzir o sangramento .
Hemofilia A

A hemofilia A é uma doença hereditária doença que faz com que o corpo a produzir níveis anormalmente baixos de factor de coagulação VIII . O corpo usa esse fator para desenvolver coágulos de sangue e parar a hemorragia . Esta condição é causada por um defeito no gene num cromossoma X e afecta principalmente homens . Sangramento nas articulações e hemorragia interna pode ocorrer com hemofilia A. Os médicos podem substituir o fator de coagulação em falta com o fator VIII concentrado medicação ou aumento disponível fator VIII na corrente sanguínea com o tratamento medicamentoso desmopressina .
Hemofilia B

pacientes com hemofilia B tem uma doença hereditária que causa a redução dos níveis de factor IX , um importante fator de coagulação do sangue. Esta condição também é mais provável de ocorrer em homens e resulta de uma anomalia do cromossomo X . Os indivíduos com hemofilia B pode notar sangramento espontâneo , sangue na urina ou fezes e sangramento prolongado após o trabalho dental ou cortes superficiais . Os médicos podem tratar os pacientes de hemofilia B com concentrado de fator IX .
Outros distúrbios hemorrágicos

Várias outras doenças causam sangramento excessivo devido a problemas com a capacidade de coagulação do sangue do corpo . O corpo usa inúmeros fatores de coagulação para desenvolver coágulos e minimizar o sangramento . Vários distúrbios hemorrágicos resultam de níveis insuficientes de esses fatores , incluindo a deficiência de fator II , deficiência de fator V e deficiência de fator VII . As deficiências de fator X ou fator XII são outras doenças hemorrágicas . Os pacientes devem consultar um médico o mais rápido possível caso sintam hemorragia grave ou incomum.