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Tipos de amiloidose

Amyloidisis é uma desordem causada por uma acumulação anormal da proteína chamada amilóide , que é produzida pelas células da medula óssea . Uma acumulação de amilóide anormal pode afectar os tecidos e órgãos diferentes , incluindo o sistema nervoso , do tracto digestivo , do coração , do fígado e do baço . Os três tipos principais de amiloidose sistemática são amiloidose primária , amiloidose secundária e amiloidose familiar. Outros tipos de amiloidose são categorizados de acordo com o órgão eles afetam . A amiloidose primária

amiloidose primária (AL ) é a forma mais comum de amiloidose nos Estados Unidos . Segundo a Fundação Paramiloidose , cerca de 2.000 novos casos de amiloidose primária são diagnosticados nos Estados Unidos todos os anos. A amiloidose primária é causada pelo acúmulo de as proteínas da cadeia leve amilóide ( AL ) . A amiloidose primária é uma condição que ocorre por si só . Em casos raros , pode ocorrer também , juntamente com o mieloma múltiplo . Os sintomas comuns da amiloidose primária incluem falta de ar, edema , diarréia, perda de peso e língua inchada . Tratamentos para a amiloidose primária incluir quimioterapia e transplante de medula óssea .
Amiloidose secundária

amiloidose secundária , também conhecida como amiloidose amilóide (AA), ocorre como uma complicação de doenças inflamatórias ou doenças infecciosas , tais como , artrite reumatóide , ileíte granulomatosa ou osteomielite . A amiloidose primária é causada pelo acúmulo de proteína AA . Tratar a doença subjacente com medicamentos anti-inflamatórios podem ajudar a diminuir o acúmulo de amilóide nos tecidos e órgãos. Um novo método de tratamento , que inibe a produção da proteína AA , está em desenvolvimento.
Familial Amiloidose

Familial ( ATTR ) amiloidose hereditária é a única tipo de amiloidose dos 21 tipos diferentes . A amiloidose familiar é causada por uma mutação no gene do cromossoma 5 , o que resulta na acumulação de proteína transtirretina ( TTR ) . Os investigadores acreditam que uma vez que o fígado produz a proteína de TTR , um transplante de fígado pode parar a produção da proteína de TTR . A chance de que os filhos de uma pessoa com amiloidose familiar vai herdar o gene defeituoso é de cerca de 50 por cento.
B-2 Microglobulina Amiloidose

Pessoas que sofrem de insuficiência renal , ou estiveram em diálise a longo prazo , podem desenvolver b-2 microglobulina amiloidose. A proteína microglobulina b-2 se acumula nos tecidos em torno das articulações , porque o rim é incapaz de remover a proteína microglobulina b-2 do corpo.
A amiloidose localizada

a amiloidose primária , secundária e familiar são todas as formas de amiloidose sistêmica , que afeta o corpo como um todo. Há também diferentes tipos de amiloidose localizada , que afeta uma parte específica do corpo. O tipo mais comum de amiloidose é a doença de Alzheimer , que é causada pela acumulação da proteína b - amilóide no cérebro . A proteína amilóide que causa amilóide localizado não é produzido na medula óssea , mas nos tecidos.