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Que doença grave pode se desenvolver em pessoas com linfoma MALT?

O linfoma do tecido linfóide associado à mucosa (MALT) é um tipo de linfoma não-Hodgkin que surge do tecido linfóide associado ao revestimento mucoso de vários órgãos. Geralmente afeta o estômago, mas também pode ocorrer em outros locais, como pulmões, glândulas salivares, intestinos e pele.

Em alguns casos, o linfoma MALT pode se transformar em uma forma mais agressiva chamada linfoma difuso de grandes células B (DLBCL). Esta transformação é conhecida como “transformação em DLBCL” e é considerada uma complicação grave do linfoma MALT. DLBCL é um tipo de linfoma de rápido crescimento que pode afetar gânglios linfáticos, baço, medula óssea e outros órgãos.

O risco de transformação para DLBCL varia entre indivíduos com linfoma MALT e depende de vários fatores, como a localização do linfoma, o estágio da doença e a presença de certas anormalidades genéticas. A transformação normalmente ocorre após vários anos de linfoma MALT, mas também pode acontecer mais cedo em alguns casos.

Portanto, o acompanhamento e o monitoramento regulares são cruciais para que os indivíduos com linfoma MALT detectem precocemente quaisquer sinais de transformação e iniciem o tratamento apropriado imediatamente.