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Qual é a probabilidade de que filhos de uma mulher heterozigota para daltonismo e de um homem com visão normal de cores sejam daltônicos?

Para determinar a probabilidade de crianças serem daltônicas com base nas informações genéticas fornecidas, vamos considerar o seguinte:

A mulher é heterozigota para daltonismo, o que significa que ela carrega um alelo normal (N) e um alelo daltônico (C). O homem tem visão normal das cores, portanto possui dois alelos normais (N).

O daltonismo é uma característica recessiva ligada ao X, o que significa que é transportado no cromossomo X. Os homens têm um cromossomo X e um cromossomo Y, enquanto as mulheres têm dois cromossomos X.

Para determinar os possíveis genótipos de seus filhos, podemos criar um quadrado de Punnett:

```
| N | C
-------
N | NN | NC
C | CN | CC
```

- NN :Visão normal (feminino)
- NC :Portadora de daltonismo (feminino)
- CN :Visão normal (masculino)
- CC :Daltônico (masculino)

A partir do quadrado de Punnett, podemos ver que existem quatro resultados possíveis:

- 50% de chance de as filhas serem portadoras (NC) :Essas filhas não serão daltônicas, mas carregarão o alelo daltônico e poderão transmiti-lo aos filhos.
- 25% de chance de filhos serem daltônicos (CC) :Esses filhos herdarão o alelo daltônico de sua mãe e terão daltonismo.
- 25% de chance de filhos terem visão normal (CN) :Esses filhos herdarão o alelo normal da mãe e terão visão normal das cores.

Portanto, a probabilidade de os filhos deste casal serem daltônicos é de 25% para os filhos e 0% para as filhas .